Фарма

Archivnummer: 3800

Авастин

Авастин

Авастин

Авастин

онкология

бевацизумаб

Авастин (бевацизумаб) - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое избирательно связывается и нейтрализует биологическую активность человеческого фактора роста сосудистого эндотелия, что приводит к снижению  васкуляризации опухоли и, соответственно, подавлению опухолевого роста.

Авастин в комбинации с химиотерапией показан для лечения метастатического колоректального рака, метастатческого немелкоклеточного рака легкого, распространенного и/или метастатического почечно-клеточного рака, рака яичников, маточной трубы или первичного перитонеального рака, а также метастатического тройного негативного рака молочной железы.

Подробнее

Газива

Газива

Газива

Газива

онкология

обинутузумаб

Подробнее

Герцептин

Герцептин

Герцептин

Герцептин

онкология

трастузумаб

Герцептин (трастузумаб) – рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело,  которое избирательно взаимодействует с  рецептором  2 эпидермального фактора роста человека (HER2). В клинических исследованиях было показано, что при наличии гиперэкспрессии HER2 безрецидивная и общая выживаемость ниже, чем в случаях, когда гиперэкспрессия HER2 не обнаруживается.

Герцептин показан пациентам с ранним и метастатическим раком молочной железы и распространенным раком желудка, у которых определяется опухолевая гиперэкспрессия HER2

Подробнее

Зелбораф

Зелбораф

Зелбораф

Зелбораф

онкология

вемурафениб

Зелбораф (вемурафениб) –ингибитор серинтреонинкиназы BRAF, принимаемый перорально. Мутации в гене BRAF, заменяющие аминокислоту валин на глутаминовую кислоту в позиции 600, вызывают в результате активацию белка BRAF, что является причиной усиленной клеточной пролиферации в отсутствии факторов роста, которые обычно требуются для пролиферации. Вемурафениб активно ингибирует киназы BRAF с мутацией в кодоне 600.

Вемурафениб показан в терапии неоперабельной или метастатической меланомы с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в виде монотерапии. 

Подробнее

Кадсила

Кадсила

Кадсила

Кадсила

онкология

трастузумаб эмтанзин

Кадсила (трастузумаб эмтанзин) – представляет собой лекарственное средство нового класса «конъюгат антитела и химиопрепарата», которое сочетает в себе два противоопухолевых свойства: обеспечиваемое трастузумабом (активный компонент Герцептина) подавление сигнального пути HER2 и цитотоксическое действие эмтанзина. Трастузумаб и эмтанзин связаны друг с другом стабильным линкером («мостиком»), что позволяет доставлять эмтанзин непосредственно внутрь HER2-позитивной клетки злокачественной опухоли молочной железы.

Кадсила в качестве монотерапии показана для лечения пациентов с HER-2 положительным неоперабельным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, которые получали предшествующее лечение трастузумабом и таксанами.

Подробнее

Котеллик

Котеллик

Котеллик

Котеллик

онкология

Кобиметиниб

Препарат Котеллик – пероральный высокоселективный аллостерический ингибитор киназ MEK1/2 (MAPK/ERK Kinase). В биохимических и цитологических исследованиях кобиметиниб продемонстрировал высокую ингибирующую способность, а также активность в отношении широкого спектра опухолей in vivo на моделях ксенотрансплантата опухолей, включая опухоли, несущие мутации BRAF и KRAS.

Подробнее

Кселода

Кселода

Кселода

Кселода

онкология

капецитабин

Кселода (капецитабин) - производное фторпиримидина карбамата, пероральный цитостатик, активирующийся в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие.

Кселода применяется для лечения пациентов с колоректальным раком, раком молочной железы, раком желудка. 

Подробнее

Мабтера

Мабтера

Мабтера

Мабтера

онкология

ритуксимаб

Мабтера (ритуксимаб) – химерические рекомбинантные моноклональные антитела мыши/человека, которые специфически связываются с трансмембранным антигеном CD20. Ритуксимаб связывается с антигеном CD20 на В-лимфоцитах и вызывает иммунологические реакции, способствующие лизису В-клеток.

Мабтера в комбинации с химиотерапией показана для лечения неходжкинских лимфом высокой и низкой степени злокачественности, а также в сочетании с метотрексатом – для лечения ревматоидного артрита.

Подробнее

Неуластим

Неуластим

Неуластим

Неуластим

онкология

пэгфилграстим

Неуластим (пэгфилграстим) состоит из молекулы филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ]) и молекулы полиэтиленгликоля (ПЭГ). Пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью.

Неуластим показан для лечения нейтропении и фебрильной нейтропении у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, за исключением хронической миелоидной лейкемии и миелодисплатических синдромов. 

Подробнее

Перьета

Перьета

Перьета

Перьета

онкология

пертузумаб

Перьета (пертузумаб) – противоопухолевое средство, представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, которые избирательно связываются с отвечающим за димеризацию внеклеточным субдоменом II рецептора эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2). Связывание пертузумаба с субдоменом II блокирует процесс лиганд-зависимой гете-родимеризации HER2 с другими белками семейства HER, включая EGFR (рецептор эпидермального фактора роста человека), HER3 (рецептора эпидермального фактора роста человека 3-го типа) и HER4 (рецептора эпидермального фактора роста человека 4-го типа). Таким образом, пертузумаб ингибирует лиганд-инициированную передачу внутри-клеточных сигналов по двум основным сигнальным путям: путь митоген-активированной протеинкиназы (МАР) и путь фосфоинозитид-3-киназы (PI3K). Угнетение данных сигнальных путей способно привести к остановке роста клеток и апоптозу, соответственно. Кроме того, пертузумаб способствует активации антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ).

Перьета показана пациентам в качестве неоадъювантной терапии рака молочной железы и пациентам с метастатическим раком молочной железы, у которых определяется опухолевая гиперэкспрессия HER2.

Подробнее

Тарцева

Тарцева

Тарцева

Тарцева

онкология

эрлотиниб

Тарцева (эрлотиниб) - мощный ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR.  Торможение процесса внутриклеточного фосфорилирования HER1/EGFR останавливает рост линий опухолевых клеток и/или приводит к их гибели.

Тарцева показана для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с активной мутацией EGFR в терапии первой линии и в качестве поддерживающей терапии после ранее проведенной химиотерапии, а также при метастатическом раке поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.

Подробнее

Эриведж

Эриведж

Эриведж

Эриведж

онкология

висмодегиб

Эриведж (висмодегиб) – низкомолекулярный пероральный ингибитор сигнального пути Hedgehog. Висмодегиб связывается с трансмембранным белком SMO и препятствует передаче сигнала по пути Hedgehog, что прерывает пролиферацию опухолевых клеток и стимулирует их апоптоз.

Висмодегиб показан при метастатической или местно-распространенной базальноклеточной карциноме у взрослых при нецелесообразности хирургического лечения

Подробнее