Неуластим

Неуластим (пэгфилграстим) состоит из молекулы филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ]) и молекулы полиэтиленгликоля (ПЭГ). Пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью.

Неуластим показан для лечения нейтропении и фебрильной нейтропении у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, за исключением хронической миелоидной лейкемии и миелодисплатических синдромов.

С 18 июня 2014 года владельцем Регистрационного удостоверения на препарат в РК является компания Амджен Европа Б.В., Нидерланды. Все вопросы, связанные с данным продуктом, следует направлять в адрес вышеуказанной компании.